- Thorough due diligence can cut supplier-related project failures by 60-70% when sourcing injection molded parts from China.
- A proper factory audit covers eight pillars: equipment, certifications, quality systems, financial stability, legal structure, IP protection, production capacity, and communication.
- Red flags include missing ISO certifications, refusal to share production data, and pricing more than 30% below market average.
- ZetarMold operates with full transparency from its Shanghai factory, including 47 injection molding machines from 90T to 1850T, ISO 9001 / ISO 13485 / ISO 14001 / ISO 45001 systems, and 20+ years of injection molding and tooling experience.
선택하는 injection molding supplier sourcing guide without proper due diligence is like buying a house without an inspection — expensive problems surface only after the deal closes. In two decades of manufacturing, we have seen buyers lose six-figure deposits, receive parts that fail dimensional checks by 40%, and discover their “ISO-certified” supplier was running a certification copied from another company.
This guide gives you a structured checklist — the same framework we recommend to our own prospects evaluating ZetarMold — so you can separate reliable partners from risky ones before you sign a contract.
“Requesting a supplier’s business license is the minimum first step in any due diligence process.”True
A valid business license confirms legal registration, registered capital, and business scope. While not sufficient alone, it is the essential starting point — every additional verification builds on this foundation.
“A business license and a website are enough to verify a Chinese injection molding supplier.”False
A business license confirms legal registration but says nothing about production capability, quality systems, or financial health. Many shell companies hold valid licenses while subcontracting everything to unverified workshops.
The due diligence process we outline below is not theoretical. It comes from direct experience: ZetarMold has been audited by over 200 international buyers since 2013, and every audit taught us what evaluators actually look for — and what most suppliers try to hide.
Before diving into the detailed checklist, here is a high-level view of the eight audit areas you need to cover:
What Should You Verify Before Choosing a China Injection Molding Supplier?
Your first step is confirming the supplier actually manufactures what they claim. Roughly 30% of “manufacturers” on Alibaba and trade-show directories are trading companies that outsource production to unknown factories. This is not inherently bad — but you need to know who is actually making your parts, because the real factory determines quality, lead time, and IP risk.
Start with these core verifications before you invest time in a factory visit:
1. Business registration and scope. Request a copy of the Business License (yingye zhizhao) (business license) and cross-check the registered business scope. If the license says “trade” (Trading (maoyi)) rather than “manufacturing” (Manufacturing (zhizao)), you are dealing with a middleman. In China, the unified social credit code on the license can be verified through the National Enterprise Credit Information Publicity System1 (National Enterprise Credit Information Publicity System).
2. Factory ownership and location. Ask for the actual factory address — not the sales office. Search the address on Baidu Maps satellite view. If the address leads to a commercial building rather than an industrial zone, it is likely a trading company. ZetarMold, for example, operates from a dedicated manufacturing facility in Shanghai with a mold-making workshop housing 23 pieces of specialized equipment.

“A supplier’s physical factory location should be verifiable on satellite mapping services.”True
Legitimate manufacturers in China operate from industrial zones visible on Baidu Maps or Google Earth. If the registered address resolves to a residential or commercial district, it is almost certainly a trading company.
“Trading companies always produce lower quality than direct factories.”False
Some trading companies maintain strong quality oversight by partnering with vetted factories. The risk is transparency: you cannot audit what you cannot see. If you use a trading company, insist on knowing the actual manufacturing site and audit it directly.
3. Production equipment inventory. Request a machine list with brand, model, tonnage, and year of manufacture. A supplier with 47 machines ranging from 90T to 1850T can handle micro-parts to large automotive components. Compare this to a supplier claiming “100+ machines” but unable to provide a specific list — that is a red flag.
4. Financial stability. Ask for recent tax payment records or bank reference letters. Suppliers on the verge of bankruptcy may cut corners on materials, delay shipments, or disappear with deposits. In 2024 alone, an estimated 5,000+ small Chinese manufacturers closed, many leaving foreign buyers with unfinished orders.
What Key Verification Documents Should You Request?
The documents you should request before committing to a supplier include: business license (Business License (yingye zhizhao)), organization code certificate, tax registration certificate, ISO certificates (verify on the certification body’s website, not just the supplier’s copy), and export license. Cross-reference ISO certificates through the issuing body’s online verification portal — forged certificates remain a real problem.
For ZetarMold specifically, our ISO 9001:2015 Quality Management2, ISO 13485 Medical Devices3 certification, ISO 14001 (environmental management), and ISO 45001 (occupational health) certifications are all verifiable through their respective issuing bodies. We provide certification originals on request, because we know buyers who have been burned by fake documents.
Also request a company organizational chart showing departments and headcount. A factory with 120+ production workers, 8 senior engineers, and a dedicated 10-person QC team signals a serious manufacturing operation. A company that cannot provide a clear org chart is likely hiding structural weaknesses.
Finally, verify the supplier’s export history. Companies that have been exporting since 2013 or earlier have experience with international shipping, customs documentation, and communication protocols that newer exporters lack. ZetarMold has been focused on overseas business since establishing our international division in 2013.
Keep all these documents in a due diligence file. You will refer back to them during contract negotiations and future audits.
How Do You Audit a Chinese Injection Molding Factory?
A Chinese factory audit is five steps: document review, floor walk, QC evaluation, equipment check, and mold assessment.
Step 1: Pre-audit document review. Before visiting, request and review all certifications, process flow diagrams, quality manuals, and recent inspection reports. This saves time during the visit and shows you are a serious buyer.
Step 2: Production floor walk-through. Walk the entire 사출 성형 production line from material receiving to final packaging. Check machine conditions, housekeeping standards, and whether operators follow documented procedures. Look for tooling organization — a well-run factory labels and stores molds systematically.
Our quality system is backed by 10+ dedicated QC specialists operating under ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, and ISO 45001 certifications. We maintain complete documentation trails that auditors can review on-site.
Step 3: Quality control system evaluation. Verify the complete QC process. A robust system includes six stages: Incoming Quality Control (IQC), in-process sample checking, process inspection, packaging and assembly inspection, Final Quality Control (FQC), and Outgoing Quality Control (OQC). Ask to see recent inspection records and how non-conformances are handled.

At ZetarMold’s Shanghai factory, we run 47 injection molding machines from 90T to 1850T. When auditors visit, they can verify each machine’s brand, tonnage, and year against our equipment list — exactly the transparency this step demands.
Step 4: Equipment capability verification. Confirm the machine inventory matches what was claimed. For example, a factory with machines from 90T to 1850T tonnage can produce parts ranging from tiny medical components to large automotive housings. Check calibration records for measuring equipment — CMMs, profile projectors, hardness testers, and gauges should all have current calibration stickers.
Step 5: Mold-making capability assessment. If your project involves custom tooling, evaluate the mold-making workshop. A factory with in-house mold manufacturing capability — including CNC machining centers, EDM machines, wire cutters, precision engravers, and grinding equipment — gives you faster iteration cycles and better control over 사출 금형 quality compared to outsourcing tooling.
During your visit, pay attention to the intangibles: Are operators wearing proper safety equipment? Is the floor clean and organized? Do workers seem engaged or merely going through motions? These observations tell you more about a factory’s culture than any certificate on the wall.
Which Certifications Must a Reliable Supplier Hold?
Certifications are baseline requirements, not differentiators. At minimum, any injection molding supplier you consider should hold ISO 9001:2015. If your products serve medical, automotive, or food-contact applications, additional certifications become mandatory. Think of certifications as the minimum entry ticket — they prove a supplier has invested in systematic processes, but they do not guarantee those processes produce good parts consistently.
Here is a breakdown of the certifications that matter most and what they actually prove:
| 인증 | What It Covers | When Required |
|---|---|---|
| ISO 9001:2015 | Quality management system — process control, documentation, continuous improvement | All suppliers (baseline) |
| ISO 13485 | Medical device quality management — traceability, risk management, sterile manufacturing | Medical / pharma applications |
| ISO 14001 | Environmental management system — waste handling, emissions, resource efficiency | Increasingly required by Western buyers |
| ISO 45001 | Occupational health and safety — worker protection, hazard identification | Required by some automotive OEMs |
| IATF 16949 | Automotive quality management — APQP, PPAP, FMEA, SPC, MSA | Automotive tier-1/tier-2 suppliers |
The critical point: certification documents alone are insufficient. Always verify through the issuing body’s online database. China’s certification market has improved significantly, but forged and expired certificates still circulate. We have seen cases where a supplier’s ISO certificate belonged to a completely different company.
Beyond certifications, ask about their quality management maturity. Do they use statistical process control (SPC) to monitor critical dimensions in real time? Do they maintain PPAP documentation for automotive clients, including process flow diagrams, control plans, and measurement system analysis? Can they provide full traceability from raw material lot numbers through processing parameters to finished parts? A factory that can answer yes to these questions has moved beyond checkbox compliance into genuine quality culture. During our own audits at ZetarMold, we have found that buyers who ask these specific questions tend to be the most satisfied long-term partners — because they selected a supplier whose quality systems match their actual requirements, not just their minimum checkboxes.
One practical tip: bring the certification body’s verification website URL with you during the factory visit. Ask the supplier to pull up their certificate on the issuing body’s portal in real time. If they cannot do this, or if the certificate details do not match what they provided earlier, you have your answer. This five-minute check has saved multiple buyers we know from committing to suppliers with forged or expired certifications.
“Suppliers serving medical device markets must hold ISO 13485 certification.”True
ISO 13485 is the internationally recognized quality management standard for medical devices. If your supplier cannot provide a current ISO 13485 certificate verified through the issuing body, they cannot legally manufacture medical device components in most regulated markets.
“ISO 9001 certification guarantees that a supplier’s products meet quality specifications.”False
ISO 9001 certifies that a quality management system exists — not that every product meets spec. It is a process standard, not a product standard. You still need incoming inspection and process validation.
What Are the Red Flags When Vetting Injection Molding Suppliers?
Six red flags expose risky suppliers: low pricing, refused audits, no references, fake certs, hidden subcontracting, and slow communication.
Red flag #1: Pricing more than 30% below market average. Sustainable manufacturing has a cost floor. If a supplier quotes prices dramatically below competitors, they are cutting corners somewhere — cheaper materials, skipping quality steps, or planning to renegotiate after you are locked in. We have seen quotes so low that the raw material cost alone would exceed the quoted part price.
Red flag #2: Reluctance to allow factory visits or audits. A legitimate manufacturer wants you to see their operation. If a supplier makes excuses — “the factory is under renovation,” “visitors disrupt production,” or “we can show you photos instead” — they are hiding something. ZetarMold welcomes on-site audits because transparency builds trust.

Red flag #3: No verifiable references from international clients. Every supplier claims to export globally. Ask for specific references — company names, countries, and project types. A supplier who has been exporting since 2013 should have dozens of verifiable client relationships. If they cannot name a single international client, their export experience may be limited to sample orders.
Red flag #4: Missing or unverifiable certifications. We covered this above, but it bears repeating: if a supplier cannot provide certification numbers that you can verify online through the issuing body, treat the certification as invalid. This is non-negotiable.
Red flag #5: Unclear subcontracting relationships. Some suppliers outsource critical processes like tooling, secondary operations, or even the injection molding itself without disclosing this. Ask directly: “Which processes are performed in-house and which are subcontracted?” Map the complete supply chain for your parts.
Red flag #6: Poor communication response patterns. If a supplier takes days to respond to technical questions during the sales process — when they are motivated to impress you — communication will only deteriorate after you sign a contract. A factory with 30+ English-speaking project managers can typically respond within 24 hours. If response times are consistently slow, expect production problems to go unreported.
How Do You Protect Your Intellectual Property in China?
IP protection is the concern we hear most often from Western buyers, and for good reason. China’s IP legal framework has improved dramatically over the past decade, but enforcement remains inconsistent. Your protection strategy needs to be proactive, not reactive.
Register your IP in China before sharing designs. China follows a “first-to-file” system, meaning the first party to register a patent or trademark generally owns it — regardless of who invented it. File Chinese patents and trademarks before engaging suppliers. This costs money but is far cheaper than litigating after infringement.
Use Non-Disclosure Agreements (NDAs) with Chinese jurisdiction. A standard NDA governed by US or EU law is nearly impossible to enforce in China. Use an NNN agreement (Non-Disclosure, Non-Use, Non-Circumvention) drafted under Chinese law with jurisdiction in a Chinese court. These agreements are specifically designed for the Chinese manufacturing context.
정보 구획화를 구현하세요. 단일 공급업체에게 완전한 제품 설계를 제공하지 마십시오. 가능한 경우 생산을 여러 공장에 분할하십시오. 예를 들어, 한 공급업체가 사출 성형 하우징을 생산하고 다른 공급업체가 전자 조립을 처리하도록 합니다. 이렇게 하면 단일 공급업체가 제품을 복제하기가 상당히 어려워집니다.
입증된 지적재산권 실적을 가진 공급업체를 선택하세요. 2013년부터 서양 시장에 수출을 해왔고 의료 기기 제조를 위한 ISO 13485를 보유한 공장은 고객의 지적 재산권을 보호할 강력한 동기를 가지고 있습니다 — 지적 재산권 위반으로 의료 기기 고객을 잃는 것은 그들의 비즈니스에 치명적일 것입니다.
금형을 통제하세요. Own your molds explicitly in the manufacturing contract. Specify that tools cannot be used for other clients’ production without written consent. At ZetarMold, each client’s molds are stored separately with access logs — because mold theft or unauthorized use is one of the most common IP violations in injection molding.
지적 재산권 보호는 단일 단계가 아닌 다층적 전략입니다. 구현하는 층이 많을수록 불량 행위자가 제품을 복제하기가 더 어려워집니다.

공장 방문 중 어떤 질문을 해야 하나요?
공장 방문 시, 생산 능력, 품질 시스템, 의사소통 구조, 재정적 안정성이라는 네 가지 영역에 걸쳐 목적을 가진 질문을 하세요. 그들의 답변 패턴은 벽에 걸린 어떤 인증서보다 더 많은 것을 드러냅니다.
올바른 질문은 생산적인 공장 방문과 가이드 투어를 구분합니다. 이 목록을 가지고 오고 판매 얘기가 아닌 답변을 요구하세요. 아래의 모든 질문은 우리 상하이 시설에서 수백 번의 실제 구매자 감사를 통해 다듬어졌습니다.
생산 능력 질문:
• 귀사의 월간 금형 제작 능력은 어떻게 되나요? (월 100개 이상의 금형을 생산하는 공장은 상당한 능력을 가지고 있습니다.)
• 귀사의 기계가 다루는 토압 범위는 어떻게 되나요?
• 마이크로 사출 성형과 대형 부품 성형을 모두 처리할 수 있나요?
• 귀사의 최대 부품 중량 수용 능력은 얼마인가요?
• 의료 또는 식품 접촉 부품을 위한 클린룸 능력을 보유하고 있습니까?
• 귀사의 기계 중 현재 가동 중인 비율은 얼마인가요? — 그리고 초과 근무 시 최대 수용 능력은 어떻게 되나요?
“잘 준비된 공장 방문 질문 목록은 생산, 품질, 커뮤니케이션, 재정적 안정성을 균등하게 다루어야 합니다.”True
통신 구조나 재정 상태를 무시하고 생산 능력에만 초점을 맞추면 불완전한 평가로 이어집니다. 최고의 공급업체 평가는 이 네 가지 차원 모두를 균형 있게 고려합니다.
“공장 방문 중 너무 많은 질문을 하면 공급업체를 불쾌하게 하여 비즈니스 관계를 해칠 것이다.”False
전문 제조업체는 구매자의 진지함을 보여주기 때문에 철저한 질문을 환영합니다. 상세한 질문에 화를 내는 공급업체는 무언가를 숨기고 있을 가능성이 높습니다.
품질 시스템 질문:
• 지난 세 건의 부적합 보고서와 시정 조치를 볼 수 있을까요?
• 자재 인증과 추적성을 어떻게 관리하나요?
• 원자재에 대한 입고 검사 프로세스는 무엇인가요? — 각 로트를 테스트하거나 공급업체의 COA에 의존하나요?
• 측정 장비에 대한 교정 기록을 보여주세요.
• 최종 검사에 어떤 AQL 수준을 사용하나요?
• 재작업과 불량품을 어떻게 관리하나요 — 그리고 제품과 유사한 부품에 대한 현재 불량률은 얼마나 되나요?
통신 및 프로젝트 관리 질문:
• 영어를 구사하는 프로젝트 관리자가 몇 명이나 되나요?
• 기술 문의에 대한 귀사의 일반적인 응답 시간은 어떻게 되나요?
• 생산 지연이나 품질 문제를 어떻게 전달하나요 — 사전에 알리나요, 아니면 요청 시에만 알리나요?
• 제 계정을 담당할 프로젝트 관리자를 만날 수 있나요?
• 마일스톤을 추적하고 고객과 진행 상황을 공유하기 위해 어떤 프로젝트 관리 도구를 사용하십니까?
• 생산 현황 업데이트를 얼마나 자주 받을 수 있나요?
재무 및 비즈니스 질문:
• 사업을 시작한 지 얼마나 되었나요?
• 매출 중 수출과 국내 판매의 비율은 각각 얼마나 되나요?
• 은행 참고 자료를 제공할 수 있습니까?
• 기존 고객에게 어떤 결제 조건을 제공하나요?
• 지난 공급망 차질 동안 귀사의 비즈니스 성과는 어땠나요? — 납품 약속을 유지했나요?
• 가장 큰 단일 고객 집중도는 어느 정도이며, 연속성에 영향을 줄 수 있는 재정적 의존 관계가 있나요?
방문 중 답변을 기록하고 나중에 공급업체 간 비교하세요. 드러나는 패턴 — 주장과 증거의 일관성, 구체성 대 모호함, 문서 제시 의지 대 회피 — 은 개별 답변보다 더 많은 것을 보여줍니다.
품질을 희생하지 않고 공급업체 가격을 어떻게 평가하나요?
단가만이 아닌 총 소유 비용을 비교하여 공급업체 가격을 평가하세요. 다음은 체계적인 접근 방식입니다:
| MUD 사출 금형: 엔지니어를 위한 신속 교체 공구 가이드 | What to Verify | 일반적인 범위 (중국) |
|---|---|---|
| Tooling cost | 금형 설계, 시험, 수정이 포함되어 있나요? 캐비티 수가 적절히 정당화되었나요? | 복잡성에 따라 $3,000–$50,000+ |
| 부품 가격 | 재료 등급이 명시되어 있나요? 러너/폐기물 계산이 포함되나요? | 재료 및 수량에 따라 다름 |
| 재료비 | 신재 또는 재생 재료인가요? 원산지 증명서를 제공할 수 있나요? | 부품 비용의 40–60%에 해당 |
| Secondary operations | 조립, 도색, 도금 — 자체 진행인가요, 하도급인가요? | 총 프로젝트 비용의 10–30% |
| 배송 및 물류 | FOB, CIF, DDP 중 어느 조건인가요? 포장 기준은 어떻게 되나요? | 주문 금액의 5–15% |
| 품질 검사 | 포함 또는 별도? AQL 수준이 지정되었나요? | 포함 시 주문 금액의 2–5% |
핵심 통찰: 가장 저렴한 견적은 거의 항상 가장 저렴한 총 비용이 아닙니다. 20% 더 저렴하게 견적을 내지만 30% 더 많은 재작업, 더 긴 리드 타임, 추가 품질 검사 비용이 필요한 공급업체가 결국 더 많은 비용이 듭니다. 총 소유 비용(TCO)이 단위 가격만이 아닌 결정의 기준이 되어야 합니다.
각 공급업체에 재료비, 가공비, 금형 상각비, 간접비를 구분한 세부 견적서를 요청하세요. 견적이 15% 이상 차이가 나는 경우, 그 차이는 효율성 차이가 아닌 재료 등급, 공정 관리 또는 숨겨진 하도급의 차이를 반영하는 경우가 많습니다.
마지막으로, 인센티브를 조정하는 지불 조건을 협상하세요. 일반적인 구조: 주문 시 30% 계약금, 초도품 승인 시 40%, 선적 전 30%. 100% 선불을 요구하는 공급업체는 피하세요 — 이는 품질 문제 발생 시 귀하의 지렛대 효과를 없앱니다.

자주 묻는 질문
적절한 공급업체 실사 절차는 얼마나 걸리나요?
철저한 실사 절차는 프로젝트 복잡성과 공급업체 위치에 따라 2~4주가 소요됩니다. 이 타임라인에는 서류 검증(3~5 영업일), 공장 방문 일정 수립 및 실행(여행 포함 1~2주), 기존 고객 참고 조회(3~5일), 최종 후보 공급업체 비교 평가가 포함됩니다. 이 과정을 서두르는 것은 구매자가 가장 흔히 저지르는 실수이며, 사후에 수정하는 데 가장 비용이 많이 드는 실수입니다. 제대로 철저하게 진행하려면 최소한 3주 전체를 계획하세요. 이 구조화된 타임라인은 소싱 결정에 불필요한 지연 없이 포괄적인 평가를 보장합니다.
공급업체 감사를 위해 제3자 검사 회사를 고용해야 하나요?
첫 협력 공급업체의 경우, 제3자 심사는 일반적으로 범위와 위치에 따라 $500–$2,000 정도 드는 현명한 투자입니다. SGS, Bureau Veritas, TÜV Rheinland과 같은 회사들은 중국 현지 심사관을 보유하고 있어 정확히 확인해야 할 사항을 알고 객관적이고 표준화된 보고서를 제공합니다. 업무 관계를 수립하고 공장을 최소 한 번 이상 방문한 후에는 제3자 심사를 연간 검토로 축소하세요. 많은 구매자들은 초기 자격 평가에 제3자 심사를 사용하고, 이후 자체 후속 방문을 실시합니다. 이 상대적으로 적은 선행 비용은 수만 달러에 달하는 손실을 방지할 수 있습니다.
중국 사출 성형 공급업체의 표준 지불 조건은 무엇인가요?
표준 결제 조건은 30/40/30(주문 시 계약금, 초도품 승인 시 40%, 출하 전 30%)부터 완전히 새로운 관계의 경우 50/50까지 다양합니다. 12개월 이상의 꾸준하고 정시 주문 실적이 입증된 확립된 관계는 net-30 또는 net-60 결제 조건을 받을 수 있을 수 있습니다. 금형 비용 결제는 일반적으로 별도의 일정을 따릅니다: 주문 시 50%, T1 샘플 승인 시 50%. 100% 선불을 요구하는 공급업체는 항상 피하세요. 이 결제 구조는 양측을 보호하고 생산 과정 전반에 걸쳐 조정을 보장합니다.
공급업체가 직접 제공한 참고 자료를 신뢰할 수 있을까요?
공급업체가 제공한 참고 자료는 평가의 시작점으로 삼되 최종 결론으로 삼지 마세요. LinkedIn, 무역 박람회 연락처, 또는 자신의 전문 업계 네트워크를 통해 항상 참고 자료를 독립적으로 확인하세요. 각 참고 자료에게 구체적이고 세부적인 질문을 하세요: 주저 없이 이 공급업체를 다시 사용할 것인가요? 품질 문제가 있었던 적이 있는지, 어떻게 해결되었는지요? 공급업체의 가장 큰 약점은 무엇인가요? 가장 신뢰할 수 있는 참고 자료는 직접 경험이 있는 자신의 업계 연락처에서 나옵니다. 참고 자료가 말하는 내용과 자신의 공장 방문 중 관찰한 내용을 교차 검증하세요.
중국 사출 성형 공급업체로부터 기대할 수 있는 최소 주문 수량(MOQ)은 얼마인가요?
MOQ는 공급업체의 규모, 전문성, 현재 가동률 수준에 따라 크게 달라집니다. 대형 공장은 기계 가동 시간과 설정 비용을 정당화하기 위해 생산 러닝당 5,000–10,000개의 수량을 요구할 수 있는 반면, 소규모이거나 더 유연한 공급업체는 단순한 부품의 경우 500–1,000개 주문도 수락합니다. 일부 공급업체는 제품 출시를 위해 특별히 설계된 브리지 생산 러닝도 제공합니다. ZetarMold는 47대의 기계 보유로 인해 매우 유연한 스케줄링이 가능하여 시제품 수량과 생산 규모 주문 모두를 처리합니다. 이러한 유연성은 수요 예측이 불확실할 수 있는 제품 출시 시기에 특히 가치가 있습니다.
공급업체가 주장하는 생산 능력을 어떻게 확인하나요?
기계 가동률, 문서화된 교대 패턴, 그리고 크기, 재료, 복잡성 수준이 유사한 부품에 대한 월간 생산 기록을 요청하세요. 이러한 생산 능력 주장을 실제 기계 목록과 교차 검증하세요: 47대의 사출 성형기를 두 교대 운영하는 공장은 이론적으로 10대의 기계를 단일 교대 운영하는 공장보다 훨씬 더 많이 생산할 수 있습니다. 실제 역량을 입증하는 자료로 생산 계획 스크린샷이나 ERP 시스템 출력물을 요청하세요. 합법적이고 투명한 공급업체라면 현재 일정을 주저 없이 보여줄 수 있어야 합니다.
중국 공급업체가 계약을 이행하지 못하면 어떻게 되나요?
중국 계약법은 제조 계약 위반에 대한 구제책을 제공하지만, 집행을 위해서는 중국 법률이 적용되고 중국 법원에 관할권이 있는 계약이 필요합니다. CIETAC 또는 ICC를 통한 국제 중재는 선택지이지만 비용이 많이 들고 느립니다 — 사건 해결에 12~18개월이 소요될 수 있습니다. 예방이 소송보다 훨씬 효과적입니다: 철저한 실사, 마일스톤 기반 결제, 단계별 품질 검사가 투자를 더 잘 보호합니다. 예방 비용은 분쟁 후 해결 비용의 일부에 불과합니다.
ZetarMold의 상하이 공장에서는 90톤부터 1850톤까지의 47대 사출 성형기가 금형, 재료, 생산 능력, 품질 관리에 대한 공급업체 감사를 지원합니다. 우리 팀은 20년 이상의 사출 성형 및 금형 경험과 400종 이상의 플라스틱 재료 경험, ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, ISO 45001 시스템을 결합하여 구매자가 생산 주문 전 능력을 확인할 수 있도록 합니다.
30명 이상의 영어 가능 프로젝트 매니저 팀이 24시간 이내 응답을 보장하며, IQC부터 OQC까지의 6단계 품질 관리 시스템은 가장 까다로운 감사도 통과하도록 설계되었습니다.
무료 견적을 받아보시고 투명한 제조업체가 최고의 파트너가 되는 이유를 확인해 보세요.
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National Enterprise Credit Information Publicity System: 국가기업신용정보공개시스템은 중국 기업의 사업자 등록, 소유권, 법적 지위를 확인하기 위한 중국 정부의 공식 데이터베이스를 의미합니다. ↩
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ISO 9001:2015 Quality Management: ISO 9001:2015 품질 경영은 프로세스 제어, 문서화, 지속적 개선을 포함하는 품질 경영 시스템에 대한 국제 표준을 의미합니다. ↩
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ISO 13485 Medical Devices: ISO 13485 의료 기기는 의료 기기 제조에 특화된 품질 관리 표준으로, 추적성과 위험 관리가 요구됩니다. ↩