- Una diligente due diligence può ridurre i fallimenti di progetto legati ai fornitori del 60-70% quando si approvvigionano parti stampate a iniezione dalla Cina.
- A proper factory audit covers eight pillars: equipment, certifications, quality systems, financial stability, legal structure, IP protection, production capacity, and communication.
- Red flags include missing ISO certifications, refusal to share production data, and pricing more than 30% below market average.
- ZetarMold opera con piena trasparenza dalla sua fabbrica di Shanghai, inclusi 47 stampi a iniezione da 90T a 1850T, sistemi ISO 9001 / ISO 13485 / ISO 14001 / ISO 45001 e oltre 20 anni di esperienza nello stampaggio a iniezione e nella costruzione di stampi.
Choosing an injection molding supplier sourcing guide without proper due diligence is like buying a house without an inspection — expensive problems surface only after the deal closes. In two decades of manufacturing, we have seen buyers lose six-figure deposits, receive parts that fail dimensional checks by 40%, and discover their “ISO-certified” supplier was running a certification copied from another company.
This guide gives you a structured checklist — the same framework we recommend to our own prospects evaluating ZetarMold — so you can separate reliable partners from risky ones before you sign a contract.
“Requesting a supplier’s business license is the minimum first step in any due diligence process.”Vero
A valid business license confirms legal registration, registered capital, and business scope. While not sufficient alone, it is the essential starting point — every additional verification builds on this foundation.
“A business license and a website are enough to verify a Chinese injection molding supplier.”Falso
A business license confirms legal registration but says nothing about production capability, quality systems, or financial health. Many shell companies hold valid licenses while subcontracting everything to unverified workshops.
The due diligence process we outline below is not theoretical. It comes from direct experience: ZetarMold has been audited by over 200 international buyers since 2013, and every audit taught us what evaluators actually look for — and what most suppliers try to hide.
Before diving into the detailed checklist, here is a high-level view of the eight audit areas you need to cover:
What Should You Verify Before Choosing a China Injection Molding Supplier?
Your first step is confirming the supplier actually manufactures what they claim. Roughly 30% of “manufacturers” on Alibaba and trade-show directories are trading companies that outsource production to unknown factories. This is not inherently bad — but you need to know who is actually making your parts, because the real factory determines quality, lead time, and IP risk.
Start with these core verifications before you invest time in a factory visit:
1. Business registration and scope. Request a copy of the Business License (yingye zhizhao) (business license) and cross-check the registered business scope. If the license says “trade” (Trading (maoyi)) rather than “manufacturing” (Manufacturing (zhizao)), you are dealing with a middleman. In China, the unified social credit code on the license can be verified through the National Enterprise Credit Information Publicity System1 (National Enterprise Credit Information Publicity System).
2. Factory ownership and location. Ask for the actual factory address — not the sales office. Search the address on Baidu Maps satellite view. If the address leads to a commercial building rather than an industrial zone, it is likely a trading company. ZetarMold, for example, operates from a dedicated manufacturing facility in Shanghai with a mold-making workshop housing 23 pieces of specialized equipment.

“A supplier’s physical factory location should be verifiable on satellite mapping services.”Vero
Legitimate manufacturers in China operate from industrial zones visible on Baidu Maps or Google Earth. If the registered address resolves to a residential or commercial district, it is almost certainly a trading company.
“Trading companies always produce lower quality than direct factories.”Falso
Some trading companies maintain strong quality oversight by partnering with vetted factories. The risk is transparency: you cannot audit what you cannot see. If you use a trading company, insist on knowing the actual manufacturing site and audit it directly.
3. Production equipment inventory. Richiedete un elenco delle macchine con marca, modello, tonnellaggio e anno di produzione. Un fornitore con 47 macchine da 90T a 1850T può gestire micro-componenti fino a grandi componenti automobilistici. Confrontatelo con un fornitore che dichiara "100+ macchine" ma non è in grado di fornire un elenco specifico — questo è un segnale d'allarme.
4. Financial stability. Ask for recent tax payment records or bank reference letters. Suppliers on the verge of bankruptcy may cut corners on materials, delay shipments, or disappear with deposits. In 2024 alone, an estimated 5,000+ small Chinese manufacturers closed, many leaving foreign buyers with unfinished orders.
Quali Documenti di Verifica Chiave Dovreste Richiedere?
The documents you should request before committing to a supplier include: business license (Business License (yingye zhizhao)), organization code certificate, tax registration certificate, ISO certificates (verify on the certification body’s website, not just the supplier’s copy), and export license. Cross-reference ISO certificates through the issuing body’s online verification portal — forged certificates remain a real problem.
For ZetarMold specifically, our ISO 9001:2015 Quality Management2, ISO 13485 Medical Devices3 certification, ISO 14001 (environmental management), and ISO 45001 (occupational health) certifications are all verifiable through their respective issuing bodies. We provide certification originals on request, because we know buyers who have been burned by fake documents.
Also request a company organizational chart showing departments and headcount. A factory with 120+ production workers, 8 senior engineers, and a dedicated 10-person QC team signals a serious manufacturing operation. A company that cannot provide a clear org chart is likely hiding structural weaknesses.
Finally, verify the supplier’s export history. Companies that have been exporting since 2013 or earlier have experience with international shipping, customs documentation, and communication protocols that newer exporters lack. ZetarMold has been focused on overseas business since establishing our international division in 2013.
Keep all these documents in a due diligence file. You will refer back to them during contract negotiations and future audits.
How Do You Audit a Chinese Injection Molding Factory?
Un audit di una fabbrica cinese si articola in cinque fasi: revisione documentale, visita del reparto produttivo, valutazione del controllo qualità, verifica delle attrezzature e valutazione degli stampi.
Step 1: Pre-audit document review. Before visiting, request and review all certifications, process flow diagrams, quality manuals, and recent inspection reports. This saves time during the visit and shows you are a serious buyer.
Step 2: Production floor walk-through. Un accordo di riservatezza standard regolato dalla legge statunitense o dell'UE è quasi impossibile da far rispettare in Cina. Utilizza un accordo NNN (Non-Divulgazione, Non-Uso, Non-Circumvention) redatto secondo la legge cinese con giurisdizione in un tribunale cinese. Questi accordi sono specificamente progettati per il contesto manifatturiero cinese. stampaggio a iniezione production line from material receiving to final packaging. Check machine conditions, housekeeping standards, and whether operators follow documented procedures. Look for tooling organization — a well-run factory labels and stores molds systematically.
Il nostro sistema qualità è supportato da oltre 10 specialisti QC dedicati che operano sotto le certificazioni ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001 e ISO 45001. Manteniamo tracce documentali complete che gli auditor possono esaminare in loco.
Step 3: Quality control system evaluation. Verify the complete QC process. A robust system includes six stages: Incoming Quality Control (IQC), in-process sample checking, process inspection, packaging and assembly inspection, Final Quality Control (FQC), and Outgoing Quality Control (OQC). Ask to see recent inspection records and how non-conformances are handled.

Presso lo stabilimento ZetarMold di Shanghai, gestiamo 47 macchine per lo stampaggio a iniezione da 90T a 1850T. Quando gli auditor visitano, possono verificare marca, tonnellaggio e anno di ogni macchina rispetto alla nostra lista delle attrezzature — esattamente la trasparenza che questo passaggio richiede.
Step 4: Equipment capability verification. Confirm the machine inventory matches what was claimed. For example, a factory with machines from 90T to 1850T tonnage can produce parts ranging from tiny medical components to large automotive housings. Check calibration records for measuring equipment — CMMs, profile projectors, hardness testers, and gauges should all have current calibration stickers.
Step 5: Mold-making capability assessment. If your project involves custom tooling, evaluate the mold-making workshop. A factory with in-house mold manufacturing capability — including CNC machining centers, EDM machines, wire cutters, precision engravers, and grinding equipment — gives you faster iteration cycles and better control over stampo a iniezione quality compared to outsourcing tooling.
During your visit, pay attention to the intangibles: Are operators wearing proper safety equipment? Is the floor clean and organized? Do workers seem engaged or merely going through motions? These observations tell you more about a factory’s culture than any certificate on the wall.
Which Certifications Must a Reliable Supplier Hold?
Certifications are baseline requirements, not differentiators. At minimum, any injection molding supplier you consider should hold ISO 9001:2015. If your products serve medical, automotive, or food-contact applications, additional certifications become mandatory. Think of certifications as the minimum entry ticket — they prove a supplier has invested in systematic processes, but they do not guarantee those processes produce good parts consistently.
Here is a breakdown of the certifications that matter most and what they actually prove:
| Certificazione | What It Covers | When Required |
|---|---|---|
| ISO 9001:2015 | Quality management system — process control, documentation, continuous improvement | All suppliers (baseline) |
| ISO 13485 | Medical device quality management — traceability, risk management, sterile manufacturing | Medical / pharma applications |
| ISO 14001 | Environmental management system — waste handling, emissions, resource efficiency | Increasingly required by Western buyers |
| ISO 45001 | Occupational health and safety — worker protection, hazard identification | Required by some automotive OEMs |
| IATF 16949 | Automotive quality management — APQP, PPAP, FMEA, SPC, MSA | Automotive tier-1/tier-2 suppliers |
The critical point: certification documents alone are insufficient. Always verify through the issuing body’s online database. China’s certification market has improved significantly, but forged and expired certificates still circulate. We have seen cases where a supplier’s ISO certificate belonged to a completely different company.
Beyond certifications, ask about their quality management maturity. Do they use statistical process control (SPC) to monitor critical dimensions in real time? Do they maintain PPAP documentation for automotive clients, including process flow diagrams, control plans, and measurement system analysis? Can they provide full traceability from raw material lot numbers through processing parameters to finished parts? A factory that can answer yes to these questions has moved beyond checkbox compliance into genuine quality culture. During our own audits at ZetarMold, we have found that buyers who ask these specific questions tend to be the most satisfied long-term partners — because they selected a supplier whose quality systems match their actual requirements, not just their minimum checkboxes.
One practical tip: bring the certification body’s verification website URL with you during the factory visit. Ask the supplier to pull up their certificate on the issuing body’s portal in real time. If they cannot do this, or if the certificate details do not match what they provided earlier, you have your answer. This five-minute check has saved multiple buyers we know from committing to suppliers with forged or expired certifications.
“Suppliers serving medical device markets must hold ISO 13485 certification.”Vero
ISO 13485 is the internationally recognized quality management standard for medical devices. If your supplier cannot provide a current ISO 13485 certificate verified through the issuing body, they cannot legally manufacture medical device components in most regulated markets.
“ISO 9001 certification guarantees that a supplier’s products meet quality specifications.”Falso
ISO 9001 certifies that a quality management system exists — not that every product meets spec. It is a process standard, not a product standard. You still need incoming inspection and process validation.
What Are the Red Flags When Vetting Injection Molding Suppliers?
Sei segnali di allerta rivelano fornitori rischiosi: prezzi bassi, rifiuto di audit, nessun riferimento, certificati falsi, subappalto nascosto e comunicazione lenta.
Red flag #1: Pricing more than 30% below market average. Sustainable manufacturing has a cost floor. If a supplier quotes prices dramatically below competitors, they are cutting corners somewhere — cheaper materials, skipping quality steps, or planning to renegotiate after you are locked in. We have seen quotes so low that the raw material cost alone would exceed the quoted part price.
Red flag #2: Reluctance to allow factory visits or audits. A legitimate manufacturer wants you to see their operation. If a supplier makes excuses — “the factory is under renovation,” “visitors disrupt production,” or “we can show you photos instead” — they are hiding something. ZetarMold welcomes on-site audits because transparency builds trust.

Red flag #3: No verifiable references from international clients. Every supplier claims to export globally. Ask for specific references — company names, countries, and project types. A supplier who has been exporting since 2013 should have dozens of verifiable client relationships. If they cannot name a single international client, their export experience may be limited to sample orders.
Red flag #4: Missing or unverifiable certifications. We covered this above, but it bears repeating: if a supplier cannot provide certification numbers that you can verify online through the issuing body, treat the certification as invalid. This is non-negotiable.
Red flag #5: Unclear subcontracting relationships. Some suppliers outsource critical processes like tooling, secondary operations, or even the injection molding itself without disclosing this. Ask directly: “Which processes are performed in-house and which are subcontracted?” Map the complete supply chain for your parts.
Red flag #6: Poor communication response patterns. If a supplier takes days to respond to technical questions during the sales process — when they are motivated to impress you — communication will only deteriorate after you sign a contract. A factory with 30+ English-speaking project managers can typically respond within 24 hours. If response times are consistently slow, expect production problems to go unreported.
How Do You Protect Your Intellectual Property in China?
IP protection is the concern we hear most often from Western buyers, and for good reason. China’s IP legal framework has improved dramatically over the past decade, but enforcement remains inconsistent. Your protection strategy needs to be proactive, not reactive.
Register your IP in China before sharing designs. China follows a “first-to-file” system, meaning the first party to register a patent or trademark generally owns it — regardless of who invented it. File Chinese patents and trademarks before engaging suppliers. This costs money but is far cheaper than litigating after infringement.
Use Non-Disclosure Agreements (NDAs) with Chinese jurisdiction. A standard NDA governed by US or EU law is nearly impossible to enforce in China. Use an NNN agreement (Non-Disclosure, Non-Use, Non-Circumvention) drafted under Chinese law with jurisdiction in a Chinese court. These agreements are specifically designed for the Chinese manufacturing context.
Cosa succede se un fornitore cinese non rispetta un contratto? Do not give any single supplier your complete product design. Split production across multiple factories where possible. For example, have one supplier produce the injection molded housing while another handles electronics assembly. This makes it significantly harder for any single supplier to replicate your product.
Choose suppliers with demonstrated IP track records. A factory that has been exporting to Western markets since 2013 and holds ISO 13485 for medical device manufacturing has strong incentive to protect client IP — losing a medical device client over an IP breach would be catastrophic for their business.
Control tooling. Own your molds explicitly in the manufacturing contract. Specify that tools cannot be used for other clients’ production without written consent. At ZetarMold, each client’s molds are stored separately with access logs — because mold theft or unauthorized use is one of the most common IP violations in injection molding.
IP protection is not a single step but a layered strategy. The more layers you implement, the harder it becomes for a bad actor to copy your product.

What Questions Should You Ask During a Factory Visit?
Durante una visita in fabbrica, ponete domande mirate in quattro aree: capacità produttiva, sistemi di qualità, struttura di comunicazione e stabilità finanziaria. I modelli nelle loro risposte rivelano più di qualsiasi certificato appeso al muro.
The right questions separate a productive factory visit from a guided tour. Bring this list and insist on answers — not sales pitches. Every question below has been refined through hundreds of actual buyer audits at our Shanghai facility.
Production capability questions:
• Qual è la vostra capacità mensile di costruzione di stampi? (Una fabbrica che produce 100+ stampi al mese ha una capacità significativa.)
• Quale gamma di tonnellaggio coprono le vostre macchine?
• Siete in grado di gestire sia lo stampaggio a iniezione micro che quello per parti grandi?
• Qual è la vostra capacità massima di peso del pezzo?
• Avete capacità di cleanroom per parti medicali o a contatto con alimenti?
• Quale percentuale delle vostre macchine è attualmente utilizzata — e qual è la vostra capacità massima con gli straordinari?
“Un elenco di domande ben preparato per la visita in fabbrica dovrebbe coprire in egual misura produzione, qualità, comunicazione e stabilità finanziaria.”Vero
Concentrarsi solo sulla capacità produttiva ignorando la struttura comunicativa o la salute finanziaria porta a valutazioni incomplete. Le migliori valutazioni dei fornitori bilanciano tutte e quattro le dimensioni.
"Fare troppe domande durante una visita in fabbrica offenderà il fornitore e danneggerà il rapporto commerciale."Falso
I produttori professionisti accolgono domande approfondite perché dimostrano la serietà dell'acquirente. Un fornitore che si offende per domande dettagliate probabilmente nasconde qualcosa.
Quality system questions:
• Posso vedere le vostre ultime tre segnalazioni di non conformità e le relative azioni correttive?
• Come gestite la certificazione e la tracciabilità dei materiali?
• Qual è il vostro processo di ispezione in ingresso per le materie prime — testate ogni lotto o vi affidate ai COA del fornitore?
• Mostratemi i vostri registri di calibrazione per le apparecchiature di misura.
• Quale livello AQL utilizzate per l'ispezione finale?
• Come gestite le rilavorazioni e gli scarti — e qual è il vostro attuale tasso di scarto per pezzi simili ai miei?
Communication and project management questions:
• Quanti project manager di lingua inglese avete?
• Qual è il vostro tempo di risposta tipico per richieste tecniche?
• Come comunicate ritardi di produzione o problemi di qualità — in modo proattivo o solo su richiesta?
• Posso incontrare il project manager che gestirà il mio account?
• Quali strumenti di project management utilizzate per monitorare le milestone e condividere i progressi con i clienti?
• Con quale frequenza riceverò aggiornamenti sullo stato della produzione?
Financial and business questions:
• Da quanto tempo siete in attività?
• Quale percentuale del tuo fatturato proviene dalle esportazioni rispetto alle vendite domestiche?
• Puoi fornire referenze bancarie?
• Quali termini di pagamento offrite per i clienti consolidati?
• Come ha performato la tua attività durante l'ultima interruzione della catena di approvvigionamento — hai mantenuto gli impegni di consegna?
• Qual è la vostra maggiore concentrazione su un singolo cliente e ci sono dipendenze finanziarie che potrebbero influenzare la continuità?
Write down the answers during the visit and compare them across suppliers afterwards. The patterns that emerge — consistency between claims and evidence, specificity versus vagueness, willingness to show documentation versus deflection — are more revealing than any individual answer.
How Do You Evaluate Supplier Pricing Without Sacrificing Quality?
Valutate i prezzi dei fornitori confrontando il costo totale di proprietà, non solo il prezzo unitario. Ecco un approccio sistematico:
| Cost Component | Se la tua parte è ancora in fase di validazione iniziale, chiedi se il fornitore può supportare lo stampaggio a iniezione a basso volume prima della produzione completa. Questa opzione riduce il rischio quando hai bisogno di parti pilota per test, feedback del mercato o approvazioni graduali prima di investire in lanci più grandi. | Typical Range (China) |
|---|---|---|
| Tooling cost | Includes mold design, trials, and revisions? Cavity count justified? | $3,000–$50,000+ depending on complexity |
| Part price | Material grade specified? Includes runner/waste calculation? | Varies by material and volume |
| Material cost | Virgin or regrind? Certificate of origin available? | 40–60% of part cost typically |
| Secondary operations | Assembly, painting, plating — in-house or subcontracted? | 10–30% of total project cost |
| Shipping and logistics | FOB, CIF, or DDP? Packaging standards? | 5–15% of order value |
| Ispezione di qualità | Included or extra? AQL level specified? | 2–5% of order value if included |
The key insight: the cheapest quote is almost never the cheapest total cost. A supplier quoting 20% less but requiring 30% more rework, longer lead times, and additional quality inspection costs more in the end. Total Cost of Ownership (TCO) should drive your decision, not unit price alone.
Ask each supplier for an itemized quote that separates material cost, processing cost, tooling amortization, and overhead. When quotes differ by more than 15%, the gap usually reflects differences in material grade, process control, or hidden subcontracting — not efficiency.
Finally, negotiate payment terms that align incentives. A common structure: 30% deposit with order, 40% upon first article approval, 30% before shipment. Avoid suppliers demanding 100% upfront payment — this eliminates your leverage if quality problems arise.

Domande frequenti
How long does a proper supplier due diligence process take?
Un processo di due diligence approfondito richiede 2-4 settimane, a seconda della complessità del progetto e della posizione del fornitore. Questa tempistica include la verifica dei documenti (3-5 giorni lavorativi), la pianificazione e la conduzione della visita in fabbrica (1-2 settimane incluso il viaggio), i controlli di referenza con i clienti esistenti (3-5 giorni) e una valutazione finale che confronta i fornitori selezionati. Affrettare questo processo è l'errore più comune che commettono gli acquirenti — e costantemente il più costoso da correggere dopo il fatto. Pianificate almeno tre settimane complete per farlo in modo corretto e approfondito. Questa tempistica strutturata garantisce una valutazione completa senza ritardi non necessari nella vostra decisione di approvvigionamento.
Should I hire a third-party inspection company for supplier audits?
Per i fornitori al primo acquisto, un audit di terza parte è un investimento intelligente che costa tipicamente 1.500–2.000 € a seconda dell'ambito e della posizione. Aziende come SGS, Bureau Veritas e TÜV Rheinland hanno auditor basati in Cina che sanno esattamente cosa cercare e forniscono rapporti oggettivi e standardizzati. Una volta stabilita una relazione di lavoro e visitata la fabbrica almeno una volta, riducete gli audit di terza parte a revisioni annuali. Molti acquirenti utilizzano audit di terza parte per la qualificazione iniziale e poi conducono visite di follow-up proprie. Questo costo iniziale relativamente piccolo può prevenire perdite del valore di decine di migliaia di dollari.
What payment terms are standard for Chinese injection molding suppliers?
I termini di pagamento standard vanno dal 30/40/30 (deposito all'ordine, 40% all'approvazione del primo articolo, 30% prima della spedizione) al 50/50 per relazioni completamente nuove. Le relazioni consolidate con una comprovata esperienza di 12+ mesi di ordini costanti e puntuali possono qualificarsi per termini di pagamento netto-30 o netto-60. I pagamenti per gli stampi di solito seguono un programma separato: 50% con il collocamento dell'ordine e 50% all'approvazione del campione T1. Evitate sempre fornitori che richiedono un pagamento anticipato del 100%. Questa struttura di pagamento protegge entrambe le parti e garantisce l'allineamento durante tutto il processo produttivo. Questa struttura di pagamento protegge entrambe le parti e garantisce l'allineamento durante tutto il processo produttivo.
Can I trust supplier references provided by the supplier themselves?
Considerate le referenze fornite dal fornitore come punto di partenza per la vostra valutazione, non come una conclusione finale. Verificate sempre le referenze in modo indipendente attraverso LinkedIn, contatti di fiere o la vostra rete professionale del settore. Fate a ciascuna referenza domande specifiche e dettagliate: userebbero di nuovo questo fornitore senza esitazione? Hanno mai avuto un problema di qualità e come è stato risolto? Qual è il punto debole più grande del fornitore? Le referenze più affidabili provengono dai vostri contatti del settore con esperienza diretta. Incrociate ciò che le referenze vi dicono con ciò che osservate durante la vostra visita in fabbrica.
What is the minimum order quantity (MOQ) I should expect from Chinese injection molding suppliers?
I MOQ variano ampiamente a seconda delle dimensioni del fornitore, della specializzazione e dei livelli attuali di utilizzo della capacità. Le grandi fabbriche possono richiedere 5.000–10.000 pezzi per ciclo di produzione per giustificare il tempo macchina e i costi di setup, mentre fornitori più piccoli o più flessibili accettano ordini di 500–1.000 pezzi per parti più semplici. Alcuni fornitori offrono anche cicli di produzione ponte specificamente progettati per i lanci di prodotto. ZetarMold lavora sia con volumi prototipo che con ordini su scala produttiva perché la nostra capacità di 47 macchine consente una pianificazione altamente flessibile. Questa flessibilità è particolarmente preziosa durante i lanci di prodotto quando le previsioni di domanda potrebbero essere incerte.
How do I verify a supplier’s claimed production capacity?
Chiedete i tassi di utilizzo delle macchine, i turni documentati e i registri di produzione mensili per parti simili alle vostre per dimensioni, materiale e livello di complessità. Incrociate queste dichiarazioni di capacità con la lista fisica delle macchine: uno stabilimento con 47 macchine per stampaggio a iniezione che opera su due turni può teoricamente produrre molto più di uno con 10 macchine su un solo turno. Richiedete screenshot della pianificazione della produzione o stampe del sistema ERP come documentazione della capacità effettiva. Un fornitore legittimo e trasparente dovrebbe essere in grado di mostrare i programmi attuali senza esitazione. Un fornitore legittimo e trasparente dovrebbe essere in grado di mostrare i programmi attuali senza esitazione.
What happens if a Chinese supplier fails to deliver on a contract?
La legge contrattuale cinese prevede rimedi per la violazione degli accordi di produzione, ma l'applicazione richiede che il contratto sia regolato dalla legge cinese con giurisdizione in un tribunale cinese. L'arbitrato internazionale attraverso CIETAC o ICC è un'opzione ma costosa e lenta — i casi possono richiedere 12–18 mesi per essere risolti. La prevenzione è molto più efficace della contenziosità: una due diligence approfondita, pagamenti basati su milestone e ispezioni di qualità scaglionate proteggono meglio il tuo investimento. Il costo della prevenzione è sempre una frazione del costo della risoluzione post-contrattuale. Il costo della prevenzione è sempre una frazione del costo della risoluzione post-contrattuale.
Nella fabbrica di Shanghai di ZetarMold, 47 stampi a iniezione da 90T a 1850T supportano audit dei fornitori per stampi, materiali, capacità produttiva e controllo qualità. Il nostro team combina oltre 20 anni di esperienza nello stampaggio a iniezione e nella costruzione di stampi con esperienza su oltre 400 materiali plastici e sistemi ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001 e ISO 45001, così gli acquirenti possono verificare le capacità prima di impegnare ordini di produzione.
Our team of 30+ English-speaking project managers ensures ≤24-hour response times, and our 6-stage quality control system — from IQC through OQC — is designed to pass your toughest audit.
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National Enterprise Credit Information Publicity SystemIl Sistema Nazionale di Pubblicizzazione delle Informazioni Creditizie delle Imprese si riferisce al database ufficiale del governo cinese per verificare la registrazione aziendale, la proprietà e lo status legale delle società. ↩
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ISO 9001:2015 Quality Management: ISO 9001:2015 Gestione della Qualità si riferisce allo standard internazionale per i sistemi di gestione della qualità, coprendo il controllo dei processi, la documentazione e il miglioramento continuo. ↩
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ISO 13485 Medical Devices: ISO 13485 Dispositivi Medici si riferisce allo standard di gestione della qualità specifico per la produzione di dispositivi medici, che richiede tracciabilità e gestione del rischio. ↩